Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. 
Modifica apportata ai sensi del Decreto  legislativo  29/12/2007,  n.
  274. 

  Medicinale: FINASTERIDE MYLAN ITALIA Confezioni e numeri AIC: 5  mg
compresse rivestite con film - 15, 30, 50, 100 compresse  in  blister
PVC/AL,  AIC  n.  039485/M  in  tutte  le   confezioni   autorizzate.
Procedura:  IT/H/267/01/IB/03  (Determinazione  V  &   A/N   69   del
5/12/2011) Variazione di tipo IB n. A.2  b)  modifica  del  nome  del
prodotto medicinale, da Finasteride Calao a Finasteride Mylan  Italia
e conseguente trasferimento di titolarita' da Calao  S.r.l.  a  Mylan
S.p.A. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta  ai  sensi  dell'art.  14  del  D.L.vo
178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.  Decorrenza  della
Modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                          Rossella Benedici 

 
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