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Errata corrige
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Modifiche apportate ai sensi del regolamento 1234/2008/CE; Medicinale: LOSARTAN ALTER; Confezioni e numeri AIC: 039199/M per tutte le confezioni autorizzate; MRP procedure n.NL/H/1564/001-003/IB/004; Codice Pratica: C1B/2011/2638 - Tipo IB by default categoria n. B.III.1.a.1. : presentazione di un nuovo certificato (R0 CEP-2009-296-Rev 00) di conformita' alla farmacopea europea presentato da un fabbricante gia' approvato Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd, per la sostanza attiva losartan potassico.I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione nella G.U. Un procuratore dott.ssa Pina Fodarella T11ADD17693