Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di un medicinale per uso umano. Modifica  apportata  ai  sensi  del
  decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 

  Titolare: N.V Organon, Kloosterstraat  6,  5349  AB,  Oss,  Olanda.
Rappresentante in Italia: Organon Italia S.p.A. - Via Fratelli  Cervi
snc Centro Direzionale Milano Due, Palazzo Borromini - 20090  Segrate
(MI) 
  Specialita'  medicinale:  NEXPLANON  68   mg   impianto   per   uso
sottocutaneo 
    AIC: 034352017/M 
  Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) 1234/2008: 
    Variazione Tipo: NL/H/0150/001/IA/027 
  Modifica di una specifica del prodotto finito - restringimento  dei
limiti di una specifica. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U.. 

                           Un Procuratore 
                        D.Ssa Patrizia Villa 

 
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