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Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del regolamento 1234/2008/CE. Medicinale: MANIDIPINA DOC 10 mg e 20 mg compresse Confezioni e numero di A.I.C.: "10 mg compresse" 28 compresse in blister PVC/PVDC-AL/PVDC - 039856012/M - e "20 mg compresse" 28 compresse in blister PVC/PVDC-AL/PVDC - 039856024/M Variazione FR/H/0378/001-002/IB/002 Tipo IB B.I.a.3.d): Modifica della dimensione del lotto del principio attivo: da 7 Kg a 61-88 Kg (codice pratica CIB/2011/61) I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. La presente variazione puo' assumersi approvata dal giorno successivo alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Amministratore Unico Dr. Danilo Graticola T11ADD4659