Modifiche secondarie dell'AIC di medicinali per uso 
       umano, apportate ai sensi del d.lgs. 219/2006 e s.m.i. 
 

  Medicinali: Tareg 3 mg/ml soluzione orale (aic 033178423/M) e Rixil
3 mg/ml soluzione orale (aic 034776361/M) 
  Titolare AIC: NOVARTIS FARMA  S.P.A.,  Largo  Umberto  Boccioni  1,
21040 Origgio VA 
  Ai sensi della determinazione AIFA 18  dicembre  2009,  si  informa
dell'avvenuta approvazione, per entrambi i medicinali, della seguente
variazione. 
  Codice Pratica: C1A/2011/821 
  No. di procedura: SE/H/xxxx/IA/57/G. 
  Modifica del sito responsabile del rilascio dei lotti 
  da: Novartis Pharma S.A.S., Huningue, Francia 
  a: Novartis Pharma GmbH, Norimberga, Germania 
  I lotti gia' prodotti alla data  della  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un Procuratore: 
                           Achille Manasia 

 
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