Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di specialita' medicinali per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai
  sensi del Regolamento 1234/2008/CE 

  Specialita' medicinale: SEACOR tutte le confezioni 
  Codice pratica N1A/2011/603. Modifica n. B.III.1a)1 - Presentazione
di un certificato di conformita'  alla  farmacopea  europea  nuovo  o
aggiornato, per la sostanza attiva: nuovo certificato presentato  dal
fabbricante gia' approvato Pronova Biopharma Norge. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 

                      Il legale rappresentante 
                         M. Giovanna Caccia 

 
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