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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007 n.274 Titolare: EG. S.p.A Specialita' Medicinale: ATENOLOLO EG Numeri A.I.C. e Confezioni : 029776010-"50 Mg Compresse" 20 Compresse, 029776034-"50 Mg Compresse" 100 Compresse, 029776046-"100 Mg Compresse" 20 Compresse, 029776061-"100 Mg Compresse" 100 Compresse. Codice pratica: N1A/2011/1128 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008: Tipo IA n. B.II.e.5.b - Eliminazione delle confezioni 20 compresse e 100 compresse per i dosaggi 50 mg e 100 mg. Specialita' Medicinale: LEVOFLOXACINA EG Numeri A.I.C. e Confezioni : 040303 - In tutte le confezioni. Codice pratica: C1B/2011/0261 - Proc. europea n° AT/H/0288/001-002/IB/001 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008: Tipo IB n. A.2.b - Modifica del nome del medicinale in Bulgaria da Levofloxacin STADA a Vivex. Specialita' Medicinale: ZOPICLONE EG Numeri A.I.C. e Confezioni : 034398 - In tutte le confezioni. 1) Codice pratica: C1A/2011/0777- Proc. europea n° NL/H/0163/001/IA/055 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008: Tipo IA n. B.III.1.a.2 - Aggiornamento CEP del produttore autorizzato Centaur Chemicals Private Ltd da R1-CEP 2001-303-Rev 01 a R1-CEP 2001-303-Rev 03. 2) Codice pratica: C1A/2011/0779- Proc. europea n° NL/H/0163/IA/056/G Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008: Tipo IA n. B.III.2.c - Aggiornamento di un parametro di specifica del prodotto finito per adeguamento alla Ph. Eur.: Dissolution; Tipo IA n. B.III.2.b - Aggiornamento di un parametro di specifica del prodotto finito per adeguamento alla Ph. Eur.: Uniformity of Dosage Units; Tipo IA n. B.III.2.b - Aggiornamento di un parametro di specifica del prodotto finito per adeguamento alla Ph. Eur.: Subdivision of Tablets; Tipo IA n. B.III.2.b - Aggiornamento di un parametro di specifica del p.f. per adeguamento alla Ph. Eur.: microbiological method. Specialita' Medicinale CLOPIDOGREL EG Numeri A.I.C. e Confezioni : 039440 - In tutte le confezioni. Codice pratica: C1B/2011/0897- Proc. europea n° SE/H/0877/001/IB/012 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008: Tipo IB n. B.II.f.1.b.1 - Estensione del periodo di validita' del p.f. da 23 mesi a 36 mesi. Specialita' Medicinale ZOLEMER Numeri A.I.C. e Confezioni : 040600 - Solo per confezioni in HDPE. Codice pratica: C1B/2011/1123- Proc. europea n° NL/H/1850/001/IB/003 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008: Tipo IB n. B.II.f.1.b.1 - Estensione del periodo di validita' del prodotto finito da 36 mesi a 48 mesi. Specialita' Medicinale PERINDOPRIL EG Numeri A.I.C. e Confezioni : 039202 - In tutte le confezioni. 1) Codice pratica: C1A/2011/0747 - Proc. Eur. n° NL/H/1337/001-003/IA/008 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008: Tipo IAin n. B.II.b.1.a - Confezionamento secondario anche presso De Salute Srl. 2) Codice pratica: C1A/2011/0748 - Proc. Eur. n° NL/H/1337/001-003/IA/009 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008: Tipo IA n. A.b.5 - Modifica del nome del produttore del prodotto finito da Glenmark Pharmaceuticals Limited a Glenmark Generics Limited. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del D.L.vo 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza delle modifiche: Dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Il procuratore: dott. Osvaldo Ponchiroli T11ADD8963