Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di specialita' medicinali per uso  umano.  Modifiche  apportate  ai
  sensi del regolamento 1234/2008/CE. 

  Medicinale: MANIDIPINA DOC 10 mg e 20 mg compresse 
  Confezioni e numero di A.I.C.: "10 mg compresse"  28  compresse  in
blister  PVC/PVDC-AL/PVDC  -  039856012/M  e  "20  mg  compresse"  28
compresse in blister PVC/PVDC-AL/PVDC - 039856024/M 
  Variazione No.: FR/H/0378/001-002/IB/006 Tipo  IB  A.II.b  Modifica
della  denominazione  del  medicinale  in  Francia   da   "Manidipine
Pharmacare 10 [ & 20] mg comprime'" a "Manidipine Biogaran 10 [ & 20]
mg comprime'" (codice pratica C1B/2011/308) 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  La  presente  variazione  puo'  assumersi  approvata   dal   giorno
successivo alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                        Amministratore unico 
                       dott. Danilo Graticola 

 
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