Modifica secondaria di autorizzazione all'immissione in commercio  di
  medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs  29
  dicembre 2007, n.274. 

  Titolare: Actavis  Group  PTC  ehf  -  Reykjavikurvegi  76-78,  220
Hafnarfjörður (Islanda) 
  Medicinale: Exemestane Actavis 
  Confezioni e numeri A.I.C.: 25 mg compresse rivestite  con  film  -
tutte le confezioni autorizzate - AIC n. 040212/M 
  Codice Pratica: C1B/2010/4137 - Procedura n. FR/H/0431/001/IB/001 
  Variazione di tipo IB n. B.II.f.1 b)1: Estensione  del  periodo  di
validita' del prodotto finito da 18 mesi a 24 mesi. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore: 
                            Lorena Verza 

 
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