Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di  specialita'  medicinali  per  uso  umano  secondo  le  seguenti
  Procedure           Europee:            DE/H/0135/001-003/IA/056/G;
  DE/H/0467/001/IA/021/G;                     DE/H/0477/002/IA/019/G;
  DE/H/0481001/IA/006/G;                  DE/H/0483/001-003/IA/055/G;
  DE/H/1936/001/IA/003/G 

  Codice pratica: C1A/2011/393 
  Titolare delle registrazioni: CSL Behring GmbH - Emil  von  Behring
Strasse, 76 - 35041 Marburg (Germania) 
  Specialita' medicinali: BERINERT (A.I.C. 039056), CONFIDEX  (A.I.C.
038844), BERIPLAST P (A.I.C.  035941);  BERIATE  P  (A.I.C.  033657);
RIASTAP (A.I.C. 040170); VIVAGLOBIN (A.I.C. 037882) 
  Codice  confezioni:  relativamente  alle   confezioni   autorizzate
all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo
Riconoscimento. 
  Modifica apportata ai sensi  del  regolamento  (CE)  n.  1234/2008:
Variazione Type IA (B.V.a.1): Immediate notification for 2nd Step for
CSL Behring's PMF Annual update 2010 (EMEA/H/PMF/000001/04/AU/009). 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Il presente provvedimento entra in vigore il giorno successivo alla
sua pubblicazione in G.U. 

                       Il procuratore speciale 
                       prof. Maria G. Mangano 

 
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