Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' per uso umano. Modifica apportata ai  sensi  del
  decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 

  Procedura di Mutuo Riconoscimento n. NL/H/0144/IA/040/G 
  Specialita' medicinali: MAXALT e MAXALT RPD 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: TUTTE 
  Codice Pratica: C1A/2011/913 
  Ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 si informa dell'avvenuta
approvazione  del  seguente  grouping  di  variazioni  di  tipo  IAIN
tipologie: 
  -  A.1  Modifica  del  nome  del  titolare  all'autorizzazione   in
commercio per le specialita' medicinali in oggetto da Merck  Sharp  &
Dohme (Italia) S.p.A. a MSD Italia S.r.l. 
  - A.1 Modifica dell'indirizzo del  titolare  all'autorizzazione  in
commercio in Estonia per le specialita' medicinali in oggetto 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                       Un procuratore speciale 
                       dott.ssa Patrizia Villa 

 
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