Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
          del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 
 

  Titolare:  GlaxoSmithKline  Consumer  Healthcare   S.p.A.   -   Via
Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI). 
  Specialita' medicinale: NIQUITIN 7  mg,  14  mg  e  21  mg  cerotti
transdermici, NIQUITIN 7 mg, 14  mg  e  21  mg  cerotti  transdermici
trasparenti relativamente alle confezioni autorizzate  all'immissione
in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento
- AIC 034283/M. 
  Modifica apportata ai sensi  del  Regolamento  (CE)  n.  1234/2008.
Codice Pratica C1B/2012/1082 - Procedura n.  UK/H/287/01-06/IB/095  -
Tipo IB B.II.a.3.b)6:  to  change  the  thickness  of  the  interleaf
polyester film from 76 mcm to 74 mcm following a change in supplier. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Alessandra Canali 

 
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