Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinale: CITALOPRAM RATIOPHARM ITALIA Confezioni e  numeri  AIC:
036038/M  per  tutte  le  confezioni  autorizzate;   Codice   Pratica
N1B/2012/1466 - Tipo IB n.C.1.3.a modifica stampati a  seguito  della
richiesta dell'Ufficio di Farmacovigilanza tramite la Rete  Nazionale
di Farmacovigilanza datata 29/05/2012. 
  I lotti  gia'  prodotti  non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico a decorrere  dal  120°  giorno  successivo  a  quello  della
pubblicazione della presente determinazione nella  GU.  Trascorso  il
suddetto termine non potranno  piu'  essere  dispensate  al  pubblico
confezioni che non rechino le modifiche autorizzate. Decorrenza della
Modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
T12ADD13942