Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinale: CITALOPRAM TEVA Confezioni e numeri AIC:  036040/M  per
tutte le confezioni autorizzate; Codice Pratica N1B/2012/1476 -  Tipo
IB n.C.1.3.a modifica stampati a seguito della richiesta dell'Ufficio
di Farmacovigilanza tramite la  Rete  Nazionale  di  Farmacovigilanza
datata 29/05/2012. 
  I lotti  gia'  prodotti  non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico a decorrere  dal  120°  giorno  successivo  a  quello  della
pubblicazione della presente determinazione nella  GU.  Trascorso  il
suddetto termine non potranno  piu'  essere  dispensate  al  pubblico
confezioni che non rechino le modifiche autorizzate. Decorrenza della
Modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                       d.ssa Maria Carla Curis 

 
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