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Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. Specialita' medicinale: CETERIS Codice pratica: N1B/2012/1422 Confezioni e A.I.C.: 037819 - tutte le confezioni autorizzate Tipologia variazione: C.I.3.a Tipo di modifica: modifica stampati su richiesta dell'Ufficio di Farmacovigilanza E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.2, 4.4, 4.6 e 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondente paragrafo del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate. I lotti gia' prodotti non possono essere piu' dispensati al pubblico a decorrere dal 120° giorno successivo a quello della pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dal presente provvedimento. Il legale rappresentante dott.ssa Antonella Sabrina Florio T12ADD14200