Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 Specialita' medicinale: C TARD Confezioni e numeri di AIC: 500 mg capsule rigide a rilascio prolungato, 20 capsule AIC n. 021115035 500 mg capsule rigide a rilascio prolungato, 60 capsule AIC n. 021115023 Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008: Codice pratica N1A/2012/1682: 1 variazione tipo IA n. A.5 b) Modifica del nome del fabbricante del prodotto finito, compresi i siti di controllo della qualita'. Tutti gli altri (da Eurand S.p.A. ad Aptalis Pharma S.r.l.,) e 1 variazione tipo IA n. A.7 Soppressione di un sito di fabbricazione del prodotto finito (Pharmatec International S.p.A.). I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della pubblicazione in G.U. Un procuratore speciale dott.ssa Ornella Parma T12ADD14314