Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Specialita' Medicinali e numero A.I.C: Symbicort (A.I.C. 035194/M), SymbicortMite (A.I.C. 035603/M), Zomig spray nasale (A.I.C. 033345/M), Ratacand Plus (A.I.C.034186/M); Budfor; Edoflo ; tutte le confezioni. Codice pratica C1A/2011/3067 depositata in data 21/12/2011 Procedura di Mutuo Riconoscimento SE/H/xxxx/IA/91/G conclusasi il 20/01/2012 Variazione Grouping: tipo IAIN C.I.9 Modifiche apportate ad un sistema di farmacovigilanza esistente, come descritto nel DDSF: Sistema versione 12. E variazione tipo IAIN A.1 Modifica dell'indirizzo del titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio della Danimarca da AstraZeneca A/S Roskildevej 22 DK-2620 Albertslund Denmark a AstraZeneca A7S Arne Jacobsens Alle' 13 2300 K0benhavn S Denmark. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Sabrina Baldanzi T12ADD1713