Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE 
 

  Medicinale: LOSARTAN KRKA, AIC n. 039379  in  tutte  le  confezioni
autorizzate..MRP   n.   CZ/H/100/01-04/IB/28   -    Codice    Pratica
C1B/2011/3123 -  Modifica  Tipo  IB  n.A.2)  modifica  del  nome  del
prodotto da: LOSARTAN KRKA a LORISTA in Italia e da LOSARTAN  KRKA  a
LAVESTRA in Spagna. Decorrenza della modifica: dal giorno  successivo
alla data della sua pubblicazione in GU. I lotti gia'  prodotti  sono
mantenuti in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  indicata  in
etichetta. 

                           Un procuratore 
                           Sante Di Renzo 

 
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