Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinale: IBUPROFENE RATIOPHARM, Confezioni e numeri AIC:  039371
in  tutte  le  confezioni  autorizzate;  DE/H/1381/001/IB/14;  Codice
Pratica C1B/2013/1011; Single variation Tipo IB n. A.2.b  consistente
nella modifica del  denominazione  del  medicinale  in  Danimarca  da
Ibuprofen ratiopharm a Ibuprofen Teva. I  lotti  gia'  prodotti  sono
mantenuti in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  indicata  in
etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data
della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
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