Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di un medicinale per uso umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                     Regolamento n. 1234/2008/CE 
 

  Titolare: Zentiva Italia S.r.l. 
  Medicinale: TELMISARTAN ZENTIVA 20 mg, 40 mg e 80 mg compresse 
  Confezioni: tutte 
  Numero A.I.C.: 040773 
  Codice    Pratica    n.     C1B/2013/787     -     procedura     n.
DE/H/3123/01-03/IB/005 - variazione Tipo IB n.  A.2b):  modifica  del
nome del medicinale in Francia (in TELMISARTAN ZENTIVA  20/40/80  mg,
comprime') 
  Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ZENTIVA 80  mg/12,5  mg  e
160 mg/25 mg compresse 
  Confezioni: tutte 
  Numero A.I.C.: 041492 
  Codice    Pratica    n.    C1A/2013/2953     -     procedura     n.
DE/H/2630/001+003/IA/009 - variazione Tipo IAIN n. A.1: modifiche nel
nome e dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione
in commercio in  Belgio  (da:  sanofi-aventis  Belgium,  Culliganlaan
1C,1831 Diegem a: Sanofi Belgium,  Leonardo  Da  Vincilaan  19,  1831
Diegem) 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla  data  della
loro pubblicazione in G.U. 

                       Un procuratore speciale 
                       dott.ssa Daniela Lecchi 

 
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