Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinale: ACTIQ, AIC: 035399 per tutte le confezioni autorizzate;
Codice Pratica C1A/2013/2254; Variazione n. UK/H/0429/01-06/IAIN/036;
Tipo IAin n. B.II.b.2.1.:  Sostituzione  del  sito  responsabile  del
rilascio dei lotti, da: Cephalon France,  5,  rue  Charles  Martigny,
94700  Maisons-Alfort,  Francia,  a:  Teva   Pharmaceuticals   Europe
B.V.,Swensweg 5, 2031 GA HAARLEM, Paesi Bassi. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
T13ADD13776