Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto
Legislativo  del  29  dicembre  2007,  n.  274  e   del   Regolamento
                            1234/2008/CE 
 

  Medicinale: AZITROERRE, "500 mg compresse  rivestite  con  film"  3
compresse - AIC 038650014 
  Codice  pratica  N1A/2013/2692  -  Grouping  di  variazioni:  n.  3
variazioni di tipo IA-B.III.1.a).2 "Presentazione di  un  certificato
di conformita' alla Farmacopea europea aggiornato  per  una  sostanza
attiva da parte di un fabbricante gia' approvato: HEC PHARM CO. LTD -
da Certificato n. R0-CEP 2007-230-Rev  01  a  Certificato  n.  R0-CEP
2007-230-Rev 04". 
  I lotti gia' prodotti alla data  della  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 

                      L'amministratore delegato 
                       dott. Enrico De Angelis 

 
T13ADD13811