Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi
                   del Regolamento n. 1234/2008/CE 
 

  Titolare AIC: Sanofi Aventis S.p.A. 
  Specialita' medicinale: MIZOLLEN 
  Confezioni e numeri di AIC: tutte le confezioni - AIC n. 032310 
  Specialita' medicinale: NASACORT 
  Confezioni e numeri di AIC: tutte le confezioni - AIC n. 033938 
  Specialita' medicinale: TELFAST 
  Confezioni e numeri di AIC: tutte le confezioni - AIC n. 033303 
  Specialita' medicinale: TRIAPIN 
  Confezioni e numeri di AIC: tutte le confezioni - AIC n. 034095 
  Specialita' medicinale: TAVANIC 
  Confezioni e numeri di AIC: tutte le confezioni - AIC n. 033634 
  Specialita' medicinale: SABRIL 
  Confezione e numero di AIC: 
  500 mg compresse rivestite  con  film  -  50  compresse  -  AIC  n.
027443011 
  Codice Pratica n. C1A/2013/2627- Procedura n. UK/H/xxxx/IA/250/G 
  Tipo IAIN n. A.1 Modifiche del nome e/o dell'indirizzo del titolare
dell'autorizzazione  all'immissione  in   commercio   in   Belgio   e
Lussemburgo (da: Sanofi-Aventis Belgium Culliganlaan 1C, 1831  Diegem
a: Sanofi Belgium Leonardo da Vincilaan 19, Airport Plaza -  Montreal
Building, 1831 Diegem) 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla  data  della
loro pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                       dott.ssa Daniela Lecchi 

 
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