Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
          del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 
 

  Titolare:  GlaxoSmithKline  Consumer  Healthcare   S.p.A.   -   Via
Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI) 
  Specialita' medicinale: NIQUITIN 7  mg,  14  mg  e  21  mg  cerotti
transdermici,    relativamente    alle     confezioni     autorizzate
all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo
Riconoscimento - AIC 034283/M. 
  Ai  sensi  della  determinazione  AIFA   18.12.2009,   si   informa
dell'avvenuta approvazione della seguente variazione: Procedura di MR
UK/H/287/1-3/IA/124/G: Grouping variations Type IA  A.7  To  register
the removal of TD Packaging Limited, Swindon  Wiltshire  -  UK  as  a
secondary packaging site from the licence and to register the removal
of Springdew Limited, Swansea, West  Glamorgan,  UK  as  a  secondary
packaging site from the licence. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Alessandra Canali 

 
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