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Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. Medicinale: REPAGLINIDE RATIOPHARM, AIC n. 040239/M, in tutte le confezioni autorizzate; Codice Pratica C1A/2013/775; Variazione n. DE/H/3549/01-03/IA/0003 Tipo IAin n. B.II.b.1.a.: Aggiunta del sito di confezionamento secondario MoNo chem-pharm. Produkte GmbH Leystrasse 129,1200 Wien, Austria. Medicinale: DILTIAZEM RATIOPHARM 120 mg, 28 caspsule, AIC n. 033175023; Codice Pratica N1A/2013/391; Grouping of variations: 1 tipo IA n. B.III.1.b.2.: aggiunta di un nuovo Certificato di Idoneita' TSE alla Farmacopea Europea relativo all'eccipiente Gelatina da parte del fabbricante Rousselot SAS: R1-CEP 2001-332 Rev 02 e 2 tipo IA n.B.III.1.b.3: aggiornamento di due Certificati di Idoneita' TSE alla Farmacopea Europea per il fabbricante gia' approvato Rousselot SAS: CEP da R1-CEP 2000-029 Rev 03 a R1-CEP 2000-029 Rev 04 e CEP da R1-CEP 2000-027 Rev 01 a R1-CEP 2000-027 Rev 02. Medicinale: PARACETAMOLO RATIOPHARM, AIC n. 033105, in tutte le confezioni autorizzate; Codice Pratica N1A/2013/319; Variazione Tipo IAin n. B.II.b.1.a: sostituzione del sito di confezionamento secondario da: CIT S.r.l., Via Luigi Galvani, 1, 20040- Burago di Molgora (MB) a: CIT S.r.l., Via Primo Villa, 17, 20040- Burago di Molgora (MB) . I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Maria Carla Curis T13ADD6259