Comunicazione di rettifica relativa ai medicinali Ceftriaxone Hospira
                   e Imipenem/Cilastatina Hospira 
 

  In  riferimento  all'inserzione  n.  T14ADD11919   riguardante   la
specialita' medicinale CEFTRIAXONE HOSPIRA, pubblicata sulla Gazzetta
Ufficiale  Parte  II  n.  120  del  09/10/2014,  dove   e'   scritto:
"Ceftriaxone Hospira 0,5g, 1h,  2g"  si  legga  "Ceftriaxone  Hospira
0,5g, 1g, 2g". Dove e' scritto:  "Modifica  PT/H/0092/002-004/IA/002"
si  legga  "Modifica  PT/H/0992/002-004/IA/002".  Dove  e'   scritto:
"Presentazione  del  certificato  di   idoneita'   della   Farmacopea
aggiornato  relativo  al  principio  attivo  di  un  produttore  gia'
approvato" si legga "Presentazione del certificato di idoneita' della
Farmacopea Europea (R1-CEP 1998-100-Rev.03)  aggiornato  relativo  al
produttore di principio attivo  gia'  approvato  Orchid  Chemicals  &
Pharmaceuticals Ltd (India)". 
  In riferimento  alla  specialita'  medicinale  IMIPENEM/CILASTATINA
HOSPIRA, dove  e'  scritto:"Imipenem/Cilastatina  Hospira  500mg"  si
legga "Imipenem/Cilastatina Hospira 500mg/500mg".  Dove  e'  scritto:
"Codice   pratica:   C1B/2014/1807"   si   legga   "Codice   pratica:
C1A/2014/1807".  Dove   e'   scritto:   "Data   di   implementazione:
01/07/2014" si legga "Data di implementazione: 01/07/2013" 

                           Un procuratore 
                      dott. Adriano Pietrosanto 

 
T14ADD12132