ACTAVIS ITALY S.P.A.

(GU Parte Seconda n.127 del 25-10-2014)

 
Modifica secondaria di autorizzazione all'immissione in commercio  di
medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del  D.Lgs.  29
                        dicembre 2007, n. 274 
 

  Titolare: Actavis Italy S.p.A 
  Medicinale: IRINOTECAN ACTAVIS 
  Confezioni e numeri A.I.C.: 20 mg/ml concentrato per soluzione  per
infusione e tutte le confezioni autorizzate - AIC n. 038143. 
  Codice Pratica: C1B/2014/2064 - Procedura n. UK/H/1013/001/IB/030 
  Variazione di tipo IB n. A.2 b): Modifica  del  nome  del  prodotto
medicinale  nel  Regno  Unito  da:  Irinotecan   Actavis   20   mg/ml
concentrate for solution for infusion a: Irinotecan hydrochloride  20
mg/ml concentrate for solution for infusion. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                          Daniela Cornieri 

 
T14ADD12569
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.