Modifiche secondarie di autorizzazione all'immissione in commercio di
medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del  D.Lgs  29
                        dicembre 2007, n.274. 
 

  Titolare: Actavis  Group  PTC  ehf  -  Reykjavikurvegi  76-78,  220
Hafnarfjörður (Islanda). 
  Medicinale: ZOLMITRIPTAN ACTAVIS 
  Confezioni e numeri A.I.C.: tutte le confezioni autorizzate  -  AIC
n. 039387 
  Codice Pratica: C1A/2011/2253 - Procedura n. DK/H/1462/IA/003 
  Variazione tipo IA-B.II.d.2.a: Modifica minore della  procedura  di
prova approvata del prodotto finito (calcolo della dissoluzione) 
  Codice Pratica: C1A/2013/2325 - Procedura n. DK/H/1462/IA/006 
  Variazione tipo  IA-A.7:  Eliminazione  di  Tjoapack  Boskoop  B.V.
(Olanda) quale sito di confezionamento 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                            Lorena Verza 

 
T14ADD1917