Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D. L.vo 29 dicembre 2007 n. 274 Medicinale: FEMITY; Confezioni e numeri di AIC: 036489 per tutte le confezioni autorizzate; Codice Pratica C1B/2014/518;8Variazione UK/H/614/01/IB/031 Tipo IB n. Presentazione di un certificato di conformita' alla farmacopea europea (per il principio attivo levonorgestrel) da parte di un fabbricante gia' approvato: Bayer Pharma AG (da "R1-CEP 2000-101-Rev 01" a "R1-CEP 2000-101-Rev 02). I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Maria Carla Curis T14ADD3848