NOVARTIS EUROPHARM LTD

(GU Parte Seconda n.45 del 15-4-2014)

 
Modifica secondaria dell'autorizzazione all'immissione  in  commercio
di medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi  del  d.lgs.
                          219/2006 e s.m.i. 
 

  Medicinali: 
  LESCOL (tutte le confezioni): AIC 029163 
  Titolare: Novartis Europharm LTD., Wimblehurst Road, Horsham,  West
Sussex RH12 4AB, Regno Unito. 
  Ai sensi della determinazione AIFA 18  dicembre  2009,  si  informa
dell'avvenuta  approvazione  della  seguente  variazione   di   Mutuo
Riconoscimento. 
  Codice Pratica: C1B/2014/813 
  N. e Tipologia variazione: DE/H/0116/001-003/IB/088 
  Tipo IB, A.2.b  Modifica  della  denominazione  del  medicinale  in
Lussemburgo. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi della  normativa
vigente. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                           Achille Manasia 

 
T14ADD5262
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.