Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
                  del Regolamento (CE) n. 712/2012 
 

  Codice pratica: C1A/2014/771 - Procedura di Mutuo Riconoscimento n.
AT/H/0126/001-002/IA/43. 
  Titolare: Baxter AG, Industriestrasse 67, A-1221 Vienna. 
  Specialita' medicinale: TICOVAC (A.I.C.n. 036515). 
  Variazione tipo IA n. B.II.e.6.b) - Modifica  di  un  elemento  del
materiale di confezionamento (primario) che non e' in contatto con la
formulazione del prodotto finito -  Modifica  che  non  incide  sulle
informazioni relative al prodotto -  modifica  delle  specifiche  del
materiale dello stantuffo della siringa, sia della presentazione  Tip
Cap che Readyject. 

                           Un procuratore 
                         dott. Roberto Daddi 

 
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