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Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento UE n. 712/2012. Titolare AIC: Boehringer Ingelheim Italia S.p.A., Via Lorenzini 8, 20139 Milano. Medicinale: BUSCOFEN Confezioni: "400 mg granulato per soluzione orale " - 10 bustine - AIC 029396049 Confezioni: "200 mg capsule molli " - 12 capsule molli - AIC 029396037 Codice Pratica: N1A/2014/959 Modifica apportata: variazione di tipo IAIN n. B.II.b.1.a (Do and Tell) per l'aggiunta del seguente sito di fabbricazione responsabile di una parte del processo produttivo del prodotto finito (confezionamento secondario): CIT S.r.l.- Burago Molgora(MB). I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. - Il procuratore M. Cencioni Il procuratore p.v. G. Maffione T14ADD6614