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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. Medicinale: SUMATRIPTAN ZENTIVA 50 mg e 100 mg compresse rivestite Confezioni: Tutte - AIC n. 037772 Titolare AIC: Zentiva Italia S.r.l. MRP N.: IT/H/0281/001-002/IB/004 Codice Pratica: C1B/2013/3411 Tipologia variazione oggetto della modifica: Tipo IB n. C.I.3.z) - modifica stampati e adeguamento testi al QRD template - versione 9 Numero della Comunicazione: AIFA/V & A/P/42961 E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (4.2 e 5.1) del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo relativamente alle confezioni sopra elencate. I lotti gia' prodotti non possono piu' essere dispensati al pubblico a decorrere dal 180° giorno successivo a quello della pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dal presente provvedimento. E' approvata, altresi', secondo la lista dei termini standard della Farmacopea Europea, la denominazione delle confezioni da riportare sugli stampati cosi' come indicata nell'oggetto. L'efficacia dell'atto decorre dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione. Un procuratore speciale dott.ssa Daniela Lecchi T14ADD6619