Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
       sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 
 

  Titolare A.I.C.: a) AstraZeneca S.p.A. - Palazzo  Volta  -  Via  F.
Sforza - 20080 Basiglio (MI) b) AstraZeneca UK Limited 600 Capability
Green Luton  LU1  3LU  United  Kigdom,  rappresentante  per  l'Italia
AstraZeneca S.p.A. 
  Codice  Pratica:  a),b)  C1A/2014/1010   -   Procedura   di   mutuo
riconoscimento n.: UK/H/XXXX/IA/288/G -  decorrenza  della  modifica:
11/03/2014 - 
  conclusasi in data 23/04/2014; a) C1A/2014/911 - Procedura di mutuo
riconoscimento n.: NL/H/xxxx/IA//290/G - decorrenza  della  modifica:
28/02/2014 - conclusasi in data 30/04/2014. 
  Specialita' medicinali e numeri di A.I.C.: 1) a) RATACAND -  A.I.C.
033577; b) ARIMIDEX - A.I.C. 031809; 2) a) CRESTOR -  A.I.C.  035885;
a) CIRANTAN - A.I.C. 035882; a) PROVISACOR - A.I.C. 035883; a) VIMOVO
- A.I.C. 040611; a) ANTRA -  A.I.C.  028245;  a)  NAROPINA  -  A.I.C.
032248. 
  Confezioni: tutte le confezioni. 
  Modifiche apportate ai sensi del Regolamento CE 1234/2008. 
  Grouping IAin C.I.8 a) - Aggiornamento del Riassunto del Sistema di
Farmacovigilanza (versione 2.0) per i medicinali per uso umano. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                      dott.ssa Sabrina Baldanzi 

 
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