Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di  medicinali  per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
                       Regolamento UE 712/2012 
 

  Medicinale: SODIO FOSFATO DYNACREN 16%/6% soluzione rettale 
  Confezione e n. A.I.C.:  flacone  da  120  ml  per  adulti  AIC  n.
029697024 
  Codice pratica: N1A/2014/1310 
  Tipo di modifica: Variazione tipo IA,  B.II.b.4.a)  aggiunta  lotto
standard di produzione del prodotto finito da 2500 flaconi. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica:  dal  giorno  successivo  alla  data  di
pubblicazione in G.U. 

                      Il rappresentante legale 
                            Milena Gerosa 

 
T14ADD7573