Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
       sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 
 

  Titolare: AstraZeneca S.p.A. - Palazzo Ferraris - Via  Ludovico  il
Moro 6/C 20080 Basiglio (MI) 
  Codice Pratica: C1A/2014/3436 
  Procedura europea n.: NL/H/1848/IA/001/015/G 
  Specialita' medicinale, numeri di  AIC  e  confezioni:  VIMOVO  500
mg/20 mg compresse a rilascio modificato, AIC n. 040611  -  tutte  le
confezioni. 
  Modifiche apportate ai sensi del Regolamento CE 1234/2008 e s.m.i.: 
  Var. IA A.4 - Modifica del nome  del  produttore  di  un  principio
attivo esomeprazolo magnesio triidrato e Var. IA A.5.b - Modifica del
nome del produttore del prodotto  finito  da  "Minakem  Dunkerque"  a
"Minakem Dunkerque Production". 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                      dott.ssa Sabrina Baldanzi 

 
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