Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una Specialita' Medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
            sensi del D.Lgs. n. 274 del 29 dicembre 2007 
 

  Codice Pratica: N1B/2015/3377 
  Specialita'  Medicinale   (codice   AIC)   -   dosaggio   e   forma
farmaceutica: 
  TEMGESIC (025215029) - 0,2 mg  compresse  sublinguali  (in  blister
PVC/PVDC/Al) 
  TEMGESIC (025215043) - 0,2 mg  compresse  sublinguali  (in  blister
Nylon/Al/PVC) 
  TEMGESIC (025215017) - 0,3 mg/ml soluzione iniettabile 
  Confezioni: Tutte le confezioni 
  Titolare AIC: Indivior UK Limited con sede in 103-105 Bath  Road  -
Slough, Berkshire SL1 3UH, Regno Unito 
  Tipologia variazione: C.I. z) IB 
  Tipo  di  Modifica:  Modifiche  (Sicurezza/Efficacia)  apportate  a
medicinali per uso umano e veterinario - altre variazioni 
  Modifica Apportata:  Aggiornamento  del  PIL  al  QRD  template  in
seguito  ai  risultati  del  Readability  User  Test;   Aggiornamento
etichette al QRD template. 
  In applicazione della determina AIFA del 25 agosto  2011,  relativa
all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto  legislativo
24 aprile 2006, n.219,  e'  autorizzata  la  modifica  richiesta  con
impatto sugli stampati relativamente alle confezioni sopra elencate e
la  responsabilita'  si  ritiene  affidata  alla   Azienda   titolare
dell'AIC. 
  Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione  in  commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data  di  pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale della Repubblica  Italiana  della  variazione,  al
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei
mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all' Etichettatura. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data di  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica Italiana  della  variazione  che  i  lotti
prodotti entro  sei  mesi  dalla  stessa  data  di  pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana  della  variazione,  non
recanti  le  modifiche  autorizzate,  possono  essere  mantenuti   in
commercio fino alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in
etichetta. 
  In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo  24
aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo  e  le  etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e   limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. 
  Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi  dell'uso  complementare
di lingue estere, deve  darne  preventiva  comunicazione  all'AIFA  e
tenere a disposizione la  traduzione  giurata  dei  testi  in  lingua
tedesca e/o in altra lingua estera. 
  In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul
foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art.  82  del
suddetto decreto legislativo. 

                           Un procuratore 
                         Gilbert D'Ambrosio 

 
T15ADD13200