NOVARTIS EUROPHARM LTD

(GU Parte Seconda n.13 del 3-2-2015)

 
Modifiche secondarie dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. 
 

  Codice Pratica: C1A/2014/3439 
  N. di Procedura Europea: SE/H/356/01-06/IA/29 
  Medicinale: CERTICAN (036373) 
  Confezioni: tutte le confezioni 
  Titolare AIC: Novartis Farma S.p.A., Largo  U.  Boccioni  1,  21040
Origgio (VA). 
  Si informa dell'avvenuta approvazione delle seguenti variazioni: 
  IAin  -  B.II.b.2.c)  Aggiunta  di   un   fabbricante   addizionale
responsabile del rilascio dei lotti:  Novartis  Poland  Sp.  z  o.o.,
Marynarska 15, 02-674 Varsavia, Polonia. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                          Anna Ponzianelli 

 
T15ADD1347
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.