Modifica secondaria dell'autorizzazione all'immissione  in  commercio
di  medicinali  per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
                Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. 
 

  Codice Pratica: C1A/2014/3360 
  N. di Procedura Europea: DE/H/xxxx/IA/0652/G 
  Medicinali: COTAREG (AIC 034114), FEMARA (AIC 033242), LESCOL  (AIC
029163), LIPAXAN (AIC  029199),  SANDIMMUN  (AIC  025306),  SANDIMMUN
NEORAL (AIC 029453), TAREG (AIC 033178), TOBI (AIC 034767). 
  Confezioni: tutte le confezioni 
  Titolare AIC: Novartis Europharm Limited,  Frimley  Business  Park,
Camberley, GU16 7SR, Regno Unito. 
  Si informa dell'avvenuta  approvazione  della  seguente  variazione
tipo IAIN: 
  A.1.  modifica  dell'indirizzo  del  titolare   dell'autorizzazione
all'immissione in commercio Novartis Europharm Limited 
  da: Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex, RH12 5AN, Regno Unito 
  a: Frimley Business Park, Camberley, GU16 7SR, Regno Unito 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                          Anna Ponzianelli 

 
T15ADD1352