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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare: Pfizer Italia Srl, via Isonzo 71, 04100 Latina Specialita' medicinale: C TARD Confezioni e numeri di AIC: 500 mg capsule rigide a rilascio prolungato, 20 capsule AIC n. 021115035 500 mg capsule rigide a rilascio prolungato, 60 capsule AIC n. 021115023 Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) 712/2012 Codice pratica N1A/2014/2808: 1 variazione tipo IA n. B.III.1.b)2 aggiornamento di un Certificato di conformita' alla Farmacopea Europea (R1-CEP 2000-045 Rev03) relativo all'eccipiente gelatina, presentato da un fabbricante gia' autorizzato (PB Gelatins); I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della pubblicazione in G.U. Un procuratore speciale dott.ssa Mara Casarini T15ADD1472