NOVARTIS EUROPHARM LTD

(GU Parte Seconda n.16 del 10-2-2015)

 
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
           sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. 
 

  Codice Pratica: C1A/2014/3670 
  No.      di       Procedura       Europea:       SE/H/xxxx/IA/263/G
(SE/H/406/05-06/IA/151/G) 
  Medicinale: TAREG 40 mg e 320 mg compresse rivestite con film  (AIC
033178) 
  Confezioni: tutte le confezioni 
  Titolare AIC: Novartis Europharm Limited,  Frimley  Business  Park,
Camberley, GU16 7SR, Regno Unito. 
  Si informa dell'avvenuta approvazione della seguente variazione: 
  IB - A.5,b -  Modifica  dell'indirizzo  di  un  sito  di  controllo
analitico del prodotto finito 
  da: Pharmanalytica SA, Via  Serafino  Balestra  31,  6600  Locarno,
Switzerland 
  a: Pharmanalytica SA, Via Balestra, 6600 Locarno, Switzerland 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                          Anna Ponzianelli 

 
T15ADD1660
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.