Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
del D.Lgs. 274/2007. Modifica  apportata  ai  sensi  del  regolamento
                            1234/2008/CE 
 

  Titolare: Industria Farmaceutica Nova Argentia S.p.A. - Sede Legale
Via Lovanio, 5 20121 Milano - Off. di produzione  Via  Pascoli,  1  e
reparti distaccati di Via Muoni, 10 e Via Muoni, 15 20064  Gorgonzola
(MI). 
  Specialita' medicinale:  FUCSINA  FENICA  NOVA  ARGENTIA  soluzione
cutanea 
  Flacone da 30 ml A.I.C. n. 030504 017 
  Modifica  secondaria   di   un'autorizzazione   all'immissione   in
commercio: 
  Modifica  di  tipo  IAIN  Presentazione  di   un   certificato   di
conformita' alla  Farmacopea  Europea  nuovo  o  aggiornato  per  una
sostanza attiva. Sostituzione di un sito di produzione del  principio
attivo (Variazione  B.III.1.a.3),  da  Kirsch  Pharma  GmbH  a  Borax
Francais S.A.S. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata  in  etichetta.  Decorrenza  modifica:  dal  giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Si  fa  presente
altresi',   che   per   le    confezioni    sospese    per    mancata
commercializzazione, l'efficacia della modifica decorrera' dalla data
di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione. 

                       L'amministratore unico 
                           Stefano Ronchi 

 
T15ADD2003