Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre  2007  n.
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  Medicinale: MIRTAZAPINA RATIOPHARM ITALIA 
  Confezioni e numeri AIC: 038514 tutte le confezioni autorizzate 
  Codice Pratica: C1B/2014/2181 
  Procedura Europea: NL/H/1103/002/IB/023 
  Tipo di modifica: Tipo IB - A.2.b 
  Modifica  apportata:  modifica   del   nome   del   medicinale   da
"Mirtazapina ratiopharm Italia 30  mg  compresse  orodispersibili"  a
"Mirtazapina Teva Italia 30 mg compresse orodispersibili". 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in  etichetta.  Decorrenza  d  ella  Modifica:  dal
giorno successivo alla  data  della  sua  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                        dott.ssa Anna Lubrano 

 
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