Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di
specialita' medicinali per uso umano. Modifiche  apportate  ai  sensi
del Decreto Legislativo 29 Dicembre 2007,  n.274  e  del  Regolamento
                            1234/2008/CE 
 

  Titolare: Industria Farmaceutica Nova Argentia S.p.A - Sede  Legale
Via Lovanio, 5 20121 Milano - Off. di produzione  Via  Pascoli,  1  e
reparti distaccati di Via Muoni, 10 e Via Muoni, 15 20064  Gorgonzola
(MI) 
  Specialita' medicinale: PARACETAMOLO NOVA ARGENTIA 500 mg compresse 
  Astuccio da 20 compresse A.I.C. n. 030556017 
  Modifica  secondaria   di   un'autorizzazione   all'immissione   in
commercio: 
  Modifica di tipo IB Modifica della procedura di prova del  prodotto
finito  -  Altre  modifiche  di  una  procedura  di  prova  (comprese
sostituzioni o aggiunte) - (Variazione B.II.d.2.d), 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U.. Si  fa  presente,  altresi',  che  per  le
confezioni sospese per mancata commercializzazione, l'efficacia della
modifica decorrera' dalla data di entrata in vigore  del  decreto  di
revoca della sospensione. 

                       L'amministratore unico 
                           Stefano Ronchi 

 
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