Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
                 Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Titolare A.I.C.: Sanofi S.p.A. 
  Medicinale: NADOLOLO SANOFI-AVENTIS 
  Confezione e n. di AIC: 
  80 mg compresse, 30 compresse - A.I.C. n. 041029012 
  Codice pratica:  N1B/2014/2437  -  variazione  Tipo  IB  n.  A.2.b)
modifica   della   denominazione   del   medicinale   (da:   Nadololo
sanofi-aventis a: Nadololo Sanofi) 
  Medicinale: FEXOFENADINA SANOFI-AVENTIS 120 mg e 180  mg  compresse
rivestite con film 
  Confezioni e n. di AIC: Tutte le confezioni - A.I.C. n. 033304 
  Codice pratica:  N1B/2014/2436  -  variazione  Tipo  IB  n.  A.2.b)
modifica  della  denominazione  del  medicinale   (da:   Fexofenadina
sanofi-aventis a: Fexofenadina Sanofi). 
  I lotti gia' prodotti alla data  della  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                       dott.ssa Daniela Lecchi 

 
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