Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
                 del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Titolare: Pfizer Italia Srl, via Isonzo 71, 04100 Latina 
  Specialita' medicinale: C TARD 
  Confezioni e numeri di AIC: 
  500 mg capsule rigide a rilascio  prolungato,  20  capsule  AIC  n.
021115035 
  500 mg capsule rigide a rilascio  prolungato,  60  capsule  AIC  n.
021115023 
  Modifiche apportate ai sensi del  regolamento  (CE)  n.1234/2008  e
s.m. 
  Codice pratica: N1A/2015/701: 1  variazione  tipo  IAIN  n.  A.5.a)
modifica del nome del fabbricante del prodotto finito. 
  Le  attivita'  per  le  quali  il   fabbricante   e'   responsabile
comprendono il rilascio dei lotti [da Wyeth Lederle S.r.l.  a  Pfizer
Consumer Manufacturing Italy S.r.l.]. I lotti gia' prodotti alla data
della pubblicazione in G.U. possono  essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
pubblicazione in G.U. 

                       Un procuratore speciale 
                       dott.ssa Mara Casarini 

 
T15ADD5854