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Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m. Titolare AIC: Genzyme Europe BV Medicinale: THYMOGLOBULINE Confezioni e numeri di AIC: 5 mg/ml polvere per concentrato per soluzione per infusione - 1 fiala da 10 ml - AIC n. 033177027 Codice Pratica n. N1B/2015/1461 del 03/04/2015 - variazione Tipo IB n. B.I.a.2.a - Modifiche minori nel procedimento di fabbricazione del principio attivo: procedura di rigenerazione della colonna cromatografica. Codice Pratica n. N1B/2015/1463 del 03/04/2015 - variazione Tipo IB n. B.II.h.1.b.2 - Aggiornamento delle informazioni sulla valutazione di sicurezza per gli agenti avventizi. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione in G.U. Un procuratore dott.ssa Daniela Lecchi T15ADD9584