Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  D.L.vo
219/2006 e  s.m.i.  e  del  Regolamento  (CE)  1234/2008  cosi'  come
              modificato dal Regolamento (UE) 712/2012 
 

  Specialita' medicinale: TRIPLINOR 
  N. AIC e confezioni: 042319 - tutte  le  confezioni  autorizzate  -
compresse a rilascio modificato. 
  Variazione      A.1      tipo      IAin      (C1A/2015/4315       -
NL/H/2638/001-005/IA/007): Modifica dell'indirizzo del  titolare  AIC
in Italia da Via di Ripoli 207/v - 50126 Firenze a Via Luca Passi  85
- 00166 Roma. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  in  GU  della
variazione che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa  data  di
pubblicazione in GU, non recanti le  modifiche  autorizzate,  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                      dott.ssa Viviana Ruggieri 

 
T16ADD1084