Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di
  specialita' medicinali per uso umano. (Modifiche apportate ai sensi
  del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). 

  Titolare: Hospira Italia S.r.l. - Modifiche apportate ai sensi  del
regolamento (CE) n. 1084/2003 per le specialita' medicinali: 
    ANZATAX nelle confezioni e numeri di A.I.C. n. 036303,  tutte  le
confezioni. Tipologia IA7a Aggiunta SVUS Pharma a.s. Repubblica  Ceca
quale sito alternativo per il confezionamento secondario. 
    TOMUDEX  nella  confezione  e  numero  di  A.I.C.  n.  031251010.
Tipologia IA7a Aggiunta SVUS Pharma a.s. Repubblica Ceca  quale  sito
alternativo per il confezionamento secondario. 
    NEOSTESIN nella confezione  e  numero  di  A.I.C.  n.  037365018.
Tipologia IB2 Modifica del nome del prodotto medicinale da  Neostesin
a Somatostatina Hospira. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                    Direttore affari regolatori: 
                     dott.ssa Immacolata Giusti 

 
TC-09ADD5579