Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano (Modifica apportata  ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). 

  Titolare A.I.C.: IS Pharmaceuticals Limited. 
  Specialita' medicinale: VARIQUEL (A.I.C.: 039246) 1  mg  polvere  e
solvente per soluzione iniettabile. 
  Confezioni: 039246020, 039246018. 
  N.  e  Tipologia  variazione:   DE/H/1201/001/IB/002   C.I.3.a   IB
foreseen. 
  Codice pratica: n. C1B/2010/2879. 
  Tipo di modifica: modifica stampati. 
    Modifica apportata: Aggiornamento stampati in base alla relazione
finale   di    valutazione    del    P-RMS    Danimarca    (procedura
DK/H/PSUR/0034/001). 
  E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.3,
4.4  e  4.8  del  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto  e
corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente  alle
confezioni sopra elencate e la responsabilita'  si  ritiene  affidata
alla Azienda titolare dell'A.I.C. 
  I lotti  gia'  prodotti  non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico a decorrere  dal  120°  giorno  successivo  a  quello  della
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica Italiana. Trascorso il suddetto termine non potranno
piu' essere dispensate al pubblico  confezioni  che  non  rechino  le
modifiche indicate dal presente provvedimento. 
  E' approvata, altresi', secondo la lista dei termini standard della
Farmacopea europea, la denominazione delle  confezioni  da  riportare
sugli stampati cosi' come indicata nell'oggetto. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore: 
                      dott. Stefano Ceccarelli 

 
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